Bu çalışmada, tiroid bezinin cerrahi olarak çıkarılmasından sonra gelişen Horner Sendromu (HS) vakası sunulmuştur. HS, ipsilateral miyoz, pitoz, enoftalmi ve fasiyal anhidroz gibi semptomlarla karakterizedir ve sempatik inervasyonun bozulmasından kaynaklanır. Bu sendrom, posteroinferior serebellar arter oklüzyonu, travma, tümörler, migren ve karotis diseksiyonu gibi durumlarla ilişkilidir. Bu çalışmada, 45 yaşında bir kadın hastada papiller tiroid karsinomu şüphesiyle total tiroidektomi yapıldıktan sonra erken postoperatif dönemde HS geliştiği görülmüştür. Hastanın takiplerinde kanama, yara enfeksiyonu, vokal kord paralizisi veya hipoparatiroidizm gibi diğer komplikasyonlar saptanmamıştır. Nöroloji konsültasyonu sonrasında HS tanısı konulan hastaya tedavi olarak deksametazon ve mecobalamin uygulanmıştır. Hastanın tedavisi başarılı olmuş ve taburcu edilmiştir. Bu vaka, tiroid cerrahisi sonrası nadir görülen bir komplikasyon olan HS'nin tanı ve tedavi sürecini vurgulamaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
