Miyelomeningosel, perinatal dönemde görülen ve ciddi morbiditeye neden olan bir konjenital malformasyondur. Bu durum, gebeliğin 3-4. haftalarında ortaya çıkan nöral tüp defektlerinden kaynaklanır. Miyelomeningosel, en sık lomber bölgede görülür ve canlı doğumlarda %0,1-0,2 oranında insidansa sahiptir. Bu durum, kemik, meninks ve nöral dokuda füzyon yetersizliği şeklinde ortaya çıkar. Miyelomeningosel, ikinci ve üçüncü gebeliklerde riski artırır ve kız çocuklarında daha sık görülür. Bu durum, spinal bir orta hat lezyonu olarak karakterize edilir. Miyelomeningosel dışında, meningosel, kraniyal meningosel ve ensefalosel gibi diğer nöral tüp defektleri de bulunur. Miyelomeningosel insidansı ülkelere göre değişmekle birlikte son yıllarda azalmıştır. Bu azalmada prenatal erken tanı yöntemlerinin gelişmesi, anomalili gebeliklerin sonlandırılması ve folik asit kullanımının etkisi vardır. Miyelomeningosel, akraba evliliği, ailede nöral tüp defekti öyküsü, obezite, diyabet ve bazı ilaçların kullanımı gibi etkenlerle ilişkilidir. Hastaların tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir ve spina bifida polikliniklerinde düzenli olarak takip edilmeleri önemlidir.(AI)
Atıf Sayısı :
