Bu bölümde, nodal marjinal zon lenfomanın (NMZL) klinik, histolojik, immünohistokimyasal ve moleküler özellikleri ile ayırıcı tanıda kullanılan çeşitli antiteler ele alınmaktadır. NMZL, post-germinal B hücrelerinden gelişen bir primer nodal B hücreli neoplazmdır. Klinik olarak genellikle indolen seyirlidir ve mukoza ilişkili lenfoid doku (MALT)’nun ekstranodal marjinal zon lenfoma (EZML) ve splenik marjinal zon lenfoma (SMZL) ile benzer morfolojik ve immünofenotipik özelliklere sahiptir. NMZL, tüm lenfoid neoplazmların yaklaşık %1.5-1.8'ini oluşturur ve genellikle erişkinleri etkiler. Hastaların yaklaşık üçte birinde ateş, kilo kaybı ve gece terlemeleri gibi B-tipi semptomlar görülür. Tanı verilirken primer EMZL ekarte edilmelidir, çünkü NMZL olarak prezente olan hastaların yaklaşık üçte birinde aslında Hashimoto tiroiditi veya Sjögren sendromu olan hastalarda yaygın olan MALT lenfomanın nodal yayılımı mevcuttur. NMZL'nin kemik iliği tutulumu da bildirilmiştir. Bu bölümde, NMZL'nin tanı ve ayırıcı tanısıyla ilgili güncel yaklaşımlar göz önünde bulundurularak detaylı bilgiler sunulmaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
