Non-invaziv prenatal tarama (NIPT), gebelik sırasında fetüse ait genetik anormallikleri belirlemek için kullanılan bir testtir. Bu test, maternal plazma içinde dolaşan serbest fetal DNA'dan fetüse ait genetik anormallikleri öngörmeye yöneliktir. Trizomi 21, 18 ve 13 gibi genetik sendromlar için tarama yapılması rutin bir uygulamadır. Bu testlerde yüksek risk saptanan gebelere invaziv testler önerilmektedir, ancak bu testler düşük riski taşımaktadır. NIPT, bu riskleri ortadan kaldırmak için geliştirilen en yeni tarama araçlarından biridir. Fetal DNA'nın kaynağı plasentanın sinsityotrofoblast tabakasıdır. Maternal plazmada fetal DNA'nın konsantrasyonu, gebeliğin erken ve geç dönemlerinde toplam dolaşımdaki DNA'nın belirli bir yüzdesini oluşturur. Maternal plazmada daha yüksek miktarda serbest fetal DNA bulunurken, maternal kanın hücresel bileşeninden elde edilen fetal DNA daha düşük miktarda bulunmaktadır. NIPT, gebelikte genetik anormalliklerin tespitinde etkili bir yöntem olup, invaziv testlere göre daha az risk taşımaktadır.(AI)