Rekürren Ve Metastatik Malign Feokromasitoma Yönetimi
Anahtar Kelimeler
Feokromasitomalar, adrenal medulladaki kromaffin hücrelerden veya paraaortik sempatik ganglionlardan köken alan nadir görülen tümörlerdir. Bu tümörler genellikle hipertansif hastalarda ortaya çıkar ve katekolamin sekresyonuna bağlı olarak semptomlar gösterir. Feokromasitomaların çoğunluğu sporadik olmasına rağmen, bazı vakalarda ailesel hastalıklarla birlikte görülebilir. Bu tümörlerin malignite potansiyeli düşüktür, ancak metastaz gelişebilir. Tanı, katekolamin hipersekresyonunun biyokimyasal testlerle gösterilmesi ve görüntüleme yöntemleriyle sürrenal kitle lezyonunun tespit edilmesiyle konulur. Tedavi genellikle cerrahi rezeksiyonla yapılır ve uzun süreli takip gereklidir. Bu özet, feokromasitomaların tanı ve yönetimi hakkında bilgi vermektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
