Adrenal tümörler, genellikle iyi huylu olan ve çoğunlukla tesadüfen keşfedilen tümörlerdir. Bununla birlikte, bazı tümörler hormon salgılayabilir ve Cushing sendromu, primer hiperaldosteronizm ve feokromasitoma gibi hormonal bozukluklara neden olabilir. Nadir görülen adrenal kortikal karsinomlar ise genellikle agresif tümörlerdir ve Cushing sendromu ve/veya virilizasyon gibi hormonal fazlalıklara yol açabilir. Bu tümörlerin cerrahi rezeksiyonu, deneyimli bir cerrah tarafından yapılmalı ve uygun preoperatif değerlendirme ve operatif planlama yapılmalıdır. Hormonal fazlalık, ameliyat sırasında komplikasyon riski taşıyabilir, bu nedenle perioperatif tıbbi yönetim önemlidir. Son yıllarda, dikkatli bir preoperatif değerlendirme ve perioperatif yönetim, komplikasyon riskini azaltmıştır. Bu makalede, adrenal kortikal karsinomlu hastaların ameliyat öncesi, ameliyat sırası ve ameliyat sonrası yönetimi incelenmiştir.(AI)
Atıf Sayısı :
