Hepatoselüler karsinom (HSK), dünyada en sık görülen kanserlerden biridir ve ölüm nedenleri arasında üçüncü sıradadır. HSK'nın gelişiminde hepatit B ve C virüs enfeksiyonları, alkol kötüye kullanımı, obezite, nonalkolik steatohepatit ve tip 2 diyabet gibi risk faktörleri önemli rol oynamaktadır. HSK hastalarının çoğu ileri evre hastalığa sahip olduğu için sistemik tedavi gerekmektedir. Moleküler hedefli tedavilerin geliştirilmesi ile HSK tedavisinde umut verici sonuçlar elde edilmiştir. HSK'nın moleküler patogenezi ile ilgili yapılan çalışmalarda, tümörün gelişimi, ilerlemesi ve metastazı için kritik rol oynayan birçok molekül tanımlanmıştır. Anjiyogenez, HSK'nın gelişimi ve yayılmasında önemli bir rol oynar ve vasküler endotel büyüme faktörü (VEGF), fibroblast büyüme faktörü (FGF) ve trombosit kaynaklı büyüme faktörü (PDGF) gibi faktörler tarafından kontrol edilir. Bu faktörlerin inhibe edilmesi, tümör büyümesini ve vasküleritesini azaltabilir. Ayrıca, fosfatidil inositol 3-kinaz (PI3K) / AKT / mTOR ve RAS / RAF / MEK gibi hedefler de HSK tedavisinde potansiyel olarak kullanılabilir. Moleküler hedefli tedaviler, HSK hastaları için umut verici bir tedavi seçeneği olabilir.(AI)