Bu bölümde, retroperitoneal sarkomların cerrahi tedavisi üzerine bir inceleme yapılmaktadır. Yumuşak doku sarkomları, primitif mezodermden kaynaklanan heterojen bir grup tümörü içerir. Bu tümörler nadir görülen mezenkimal tümörlerdir ve biyolojik davranışları, anatomik yerleşimleri ve histolojik tipleri çeşitlilik gösterir. Sarkomlar, tüm bening mezenkimal tümörlerin %1'inden daha azını oluşturur. Retroperitoneal sarkomlar, retroperitoneal bölgede görülen tüm sarkomların %15'ini oluşturur ve yılda yaklaşık 2.000 yeni vakaya tanı konulması beklenmektedir. Retroperitoneal tümörler, benign, metastatik veya primer malign olabilir ve malign tümörlerin %80'ini mezenkimal tümörler oluşturur. En sık görülen retroperitoneal sarkomlar arasında diferansiye liposarkom, leiomyosarkom ve malign fibröz histiyositom bulunur. Retroperitoneal kitlelerin %50'si sarkom dışındaki kitlelerdir, bu nedenle ayırıcı tanıda diğer tümörlerle karışabilecek durumlar göz önünde bulundurulmalıdır. Ultrasonografi, retroperitoneal sarkomların değerlendirilmesinde ilk tercih edilen non-invazif bir görüntüleme yöntemidir. Doppler ultrasonografi, damarların durumunun ve basıya bağlı derin ven trombozunun saptanmasında yardımcı olabilir.(AI)