Bu makalede, kalıtsal kolon kanseri sendromlarından biri olan Lynch sendromu (LS) incelenmektedir. LS, DNA uyumsuzluğu onarımı genlerindeki mutasyonlar veya MSH2 ekspresyonunun kaybı nedeniyle ortaya çıkan otozomal dominant bir hastalıktır. LS, en sık görülen kalıtsal kolorektal kanser duyarlılık sendromudur ve yeni tanı konmuş CRC vakalarının yaklaşık %3'ünü oluşturur. Lynch sendromunda CRC'ler genellikle sağ kolonda yerleşimlidir ve sporadik adenomlara kıyasla daha büyük, daha yassı, daha sık proksimal ve yaygın olarak yüksek dereceli displazi ve/veya villöz histolojiye sahiptir. LS'li bireylerde ayrıca glioblastomalar, sebasöz cilt neoplazmaları ve diğer kanser türleri için artmış risk bulunmaktadır. Kolorektal, endometrial ve over kanseri riski, erken ve sık yapılan kolonoskopi ve polipektomi, bilateral salpen-ooforektomi ve risk azaltan histerektomi gibi önlemlerle azaltılabilir. Bu nedenle, LS tanısı konulan bireylerin tespit edilmesi, kanserin erken aşamada tespit edilmesi ve önlenmesi açısından önemlidir.(AI)
Atıf Sayısı :
