Retina ve koroidin vasküler tümörleri, genellikle selim karakterde olmalarına rağmen görmeyi tehdit edebilen özelliklere sahip olmaları ve sistemik hastalıklarla ilişkili olmaları nedeniyle takip, tedavi ve multidisipliner yaklaşım gerektiren hastalıklar grubuna dahildir. Bu tümörler konjenital ve kazanılmış olmak üzere iki grupta incelenebilir. Konjenital tümörler, doğuştan retinal vasküler tight junction yapısını içerdikleri için subretinal veya intraretinal sıvı veya sert eksuda gibi bulgulara neden olmazlar. Kazanılmış vasküler tümörlerde ise retinal tight junctionlar olmadığından bu bulgular sıkça görülür. Her bir tümörün kendine özgü özellikleri olduğu için farklı klinik yaklaşım, sistemik değerlendirme ve tedavi gerektirir. Retina ve koroidin vasküler tümörleri arasında retinal kavernöz hemanjiom, retinal rasemos hemanjiom, retinal kapiller hemanjiom, retinal vazoproliferatif tümörler, sınırlı tip koroidal hemanjiom ve diffüz koroidal hemanjiom bulunur. Retinal kavernöz hemanjiom, retinanın konjenital vasküler hamartomu olarak bilinir ve genellikle arka kutup yerleşimli olup sakküler anevrizmal bir yapıya sahiptir. Tanısal değerlendirme için oftalmoskopi ve fundus fluorescein anjiyografi gibi yöntemler kullanılır.(AI)