Bu bölümde, pediatrik karaciğer kitlelerinden biri olan hepatoblastomun tanısı ve ayırıcı tanısı ele alınmıştır. Hepatoblastom, çocukluk çağında en sık görülen karaciğer malign tümördür ve genellikle 6 ay ile 3 yaş arasında ortaya çıkar. Hastalar genellikle ele gelen kitle şikayetiyle başvururlar ve ultrasonografi ilk tercih edilen görüntüleme yöntemidir. Hastaların çoğunda serum alfa-fetoprotein düzeyi yüksektir. Tanı ve cerrahi planlama için kontrastlı bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme kullanılabilir. Hepatoblastomun ayırıcı tanısında yaş önemli bir etkendir ve diğer olası kitleler arasında infantil hemanjiyoendotelyoma, mezenkimal hamartom, Wilms tümörü/nöroblastom metastazı, hepatosellüler karsinom, undiferansiye embriyonel sarkom, hepatik adenom, hemanjiom ve lenfoma metastazı yer alır. Hepatik malign tümörler çocukluk çağında nadir görülür ve tüm pediatrik tümörlerin sadece %1,3'ünü oluşturur. Hepatoblastom genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak bazı sendromlarla ilişkili olabilir. Tedavi genellikle cerrahi müdahale ve kemoterapi kombinasyonu gerektirir.(AI)
Atıf Sayısı :
