Sürfaktan yetmezlik hastalığı, prematüre bebeklerde en sık görülen ölüm nedenlerinden biridir. Bu hastalık, tip II pnömositler tarafından salınan bir lipoprotein olan sürfaktanın yetersiz üretimi veya işlev bozukluğu sonucunda ortaya çıkar. Sürfaktan, alveollerdeki yüzey gerilimini düşürerek alveollerin genişlemesini sağlar. Ancak sürfaktan yetmezliği durumunda alveoller yeterince genişleyemez ve akciğer kompliansı azalır. Bu durumda alveollerde fibrin ve hücresel kalıntılar birikir ve akciğer oksijenasyonu bozulur. Radyolojik olarak, sürfaktan yetmezliği hastalığının temel bulguları bilateral granüler görünüm, hava bronkogramları ve akciğer hacminde azalmadır. Hastalığın şiddetine bağlı olarak radyolojik görüntüler ince granüler pulmoner opasitelerden tamamen beyazlaşmaya kadar değişebilir. Tedavi edilmemiş hastalıkta alveoler genişleme bozulur ve akciğer hacmi azalır. Radyografiler genellikle doğumda en şiddetli olup, 36-48 saat içinde normale dönebilir. Sürfaktan yetmezlik hastalığına prematürite dışında maternal diyabet, multipl gestasyon, sezaryen doğum ve perinatal asfiksi gibi risk faktörleri de etkendir. Bu nedenle, prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı ve siyanoz gibi belirtiler varsa sürfaktan yetmezliği hastalığı düşünülmelidir.(AI)