Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS), beyin ve omurilikte bulunan motor nöronların dejenerasyonu ile seyreden ilerleyici ve ölümcül bir hastalıktır. ALS, motor nöron hastalıkları arasında en sık görülenidir. Hastalık sürecinde hedef semptomlara yönelik tedavi yaklaşımları ve destekleyici palyatif bakım tedavisi uygulanır. ALS hastalarında disfaji, dizartri ve solunum yetmezliği gibi semptomlar görülür ve bu hastaların malnütrisyon riski yüksektir. Beslenmenin takibi önemli bir yer tutar ve semptomları şiddetlendiren durumlar diyet modifikasyonu, besin takviyesi, adaptasyonlu yeme cihazlarının kullanımı ve tüple beslenme ile yönetilebilir. Hastaların disfaji ve yutma güçlüklerinin değerlendirilmesi ve gerekli durumlarda beslenme tüpünün yerleştirilmesi önemlidir. ALS hastalarının beslenme desteklerinin takibi ve beslenme yöntemleri bu bölümde ele alınmaktadır. ALS, genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak ailevi formu da vardır ve bu durumda hastalık daha erken yaşta başlar. Hastalığın etiyolojisi ve patogenezi tam olarak bilinmemektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
