Sensörinöral işitme kaybı (SNİK), iç kulakta sesin algılanması ve işitme merkezine iletilmesi için gereken yolda oluşan patolojilere bağlı olarak ortaya çıkan bir işitme kaybı tipidir. SNİK genellikle kazanılmış veya konjenital olarak sınıflandırılır. Konjenital SNİK, doğuştan gelen bir işitme kaybıdır ve genetik veya genetik olmayan nedenlere bağlı olarak ortaya çıkabilir. Genetik olmayan nedenler arasında intrauterin enfeksiyonlar, ototoksik ilaç kullanımı ve travma gibi faktörler yer alırken, genetik nedenler arasında otozomal resesif veya dominant gen mutasyonları bulunur. Konjenital işitme kaybının erken teşhisi ve tedavisi, dil gelişimi için önemlidir. Bu nedenle, yenidoğan taramaları ve aile hikayesi gibi faktörlerin dikkate alınması gerekmektedir. Genetik işitme kaybı ise birçok genin mutasyonlarına bağlı olarak ortaya çıkabilir ve işitme fonksiyonlarını etkileyen birçok fizyolojik süreci düzenler. Örneğin, adhezyon proteinlerindeki mutasyonlar, iç kulağın yapısal fonksiyonlarını etkileyebilir. Genetik işitme kaybı olan hastaların tedavisi ve yönetimi, genetik danışmanlık ve işitme cihazları gibi yöntemleri içerebilir.(AI)
Atıf Sayısı :