Bu bölümde, klinik laboratuvar interferansları üzerine bir inceleme yapılmaktadır. Laboratuvar verilerinin hastaların tanı, tedavi ve hastaneye yatış gibi önemli kararların %60-70'ini etkilediği belirtilmektedir. Bu nedenle, laboratuvar sonuçlarının doğru olması ve interferanslardan arındırılmış olması gerekmektedir. Interferans, örnekte bulunan bir maddenin ölçülen analitin sonucunu etkileyen bir etki olarak tanımlanmaktadır. Laboratuvar sonuçları ile klinik tablo arasında çelişki olduğunda, test interferanslarının akla gelmesi gerektiği vurgulanmaktadır. Interferans nedenleri arasında preanalitik, analitik ve postanalitik süreçlerdeki hatalar, endojen ve eksojen maddeler yer almaktadır. Reaktif üreticilerinin prospektüslerinde yer alan interferans verilerinin yetersiz olduğu ve laboratuvarların genellikle üretici verilerini kabul ettiği belirtilmektedir. Interferant maddelerin etki mekanizmaları ise CLSI tarafından tanımlanmıştır. Bu mekanizmalar arasında kimyasal ürünler, ölçüm etkileri, fiziksel sebepler, enzim inhibisyonu/aktivasyonu, nonspesifik etkiler ve çapraz reaksiyonlar yer almaktadır. Bu bilgilerin klinik test yorumlarını güçlendireceği ve hataları minimize edeceği vurgulanmaktadır.(AI)