Kardiyomiyopati, kalp kasının fonksiyonel ve yapısal olarak bozulduğu bir hastalıktır. Bu hastalık, hipertansiyon, koroner arter hastalığı, kapak hastalığı, konjenital kalp hastalığı gibi durumların etiyolojik faktör olmadığı miyokard hastalığı olarak tanımlanmıştır. Kardiyomiyopati, Avrupa kalp cemiyeti ve Amerikan tanımlamalarına göre farklı sınıflandırmalara tabi tutulmuştur. Dilate kardiyomiyopati, ventrikül dilatasyonu ve azalmış myokard performansı ile karakterizedir. Bu hastalık genellikle 3. ve 4. dekadda görülür ve non-iskemik dilate kardiyomiyopati, kalp yetersizliği çalışmalarında sıkça tespit edilir. Tanı için hastanın öyküsü, fizik muayene ve çeşitli tetkikler kullanılır. Ayrıca aile öyküsü ve taraması da önemlidir. Dilate kardiyomiyopatide ailesel faktörlerin rolü büyüktür ve genetik testler önerilebilir. Bu hastalıkta en sık görülen mutasyonlar titin proteini mutasyonlarıdır.(AI)
Atıf Sayısı :
