Kikuchi Fujimoto hastalığı, nadir görülen bir hastalıktır ve lenf nodlarıyla karakterizedir. Hastalığın nedeni bilinmemektedir ve genellikle 40 yaşından önce ortaya çıkar, ancak her yaşta görülebilir. Kadınların erkeklere oranla daha fazla etkilendiği gözlemlenmiştir. Hastalık her ırk ve etnik kökende görülebilir, ancak en sık Uzakdoğu Asya'da görülür. Hastaların semptomları, klinik seyri ve histolojik değişiklikler, enfeksiyöz ajanlara karşı gelişmiş bir bağışıklık tepkisi olduğunu göstermektedir. Viral enfeksiyonlarla benzer semptomlar göstermesi, antibiyotiklere yanıt vermemesi ve atipik lenfositlerin saptanması gibi faktörler incelenmiştir. Ancak yapılan çalışmalarda viral etkenlerle ilişkisi kanıtlanamamıştır. Hastalığın patogenezi tam olarak bilinmemektedir, ancak sitotoksik T lenfositlerin apoptotik hücre ölümüne neden olduğu ve histiyositlerin bu etkiyi artırdığı düşünülmektedir. İnterferon gamma ve interlökin 6'nın patogenezde rol oynadığı da gözlemlenmiştir. Kikuchi Fujimoto hastalığı ile sistemik lupus eritematozus arasında benzerlikler bulunmasına rağmen, bu ilişki tam olarak anlaşılamamıştır. Hastalığın genetik yatkınlıkla ilişkili olduğu da düşünülmektedir.(AI)