Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL), kemik iliği, kan ve diğer bölgelerdeki lenfoid hücrelerin kanserli bir şekilde büyümesi ve çoğalması sonucunda ortaya çıkan bir hastalıktır. Bu hastalık genellikle çocuklarda görülür ve çocukluk çağı kanserlerinin %25'ini oluşturur. Türkiye'de yıllık insidansı 1,5/100.000 olarak tahmin edilmektedir. ALL, morfolojik kriterlere dayanan Fransız Amerikan İngiliz (FAB) sınıflaması ve Dünya Sağlık Örgütü'nün sınıflandırmasına göre alt tiplere ayrılır. B-ALL, T-ALL ve Burkitt-hücre Lösemisi en yaygın alt tiplerdir. ALL'nin patogenezi, anormal lenfoid hücrelerin kontrolsüz çoğalması ve farklılaşmasıyla ilgilidir. Genetik hastalıklar, radyasyon, pestisitler ve bazı virüslere maruz kalma gibi faktörler ALL riskini artırabilir. Kromozom translokasyonları ve kromozom sayısındaki değişiklikler, ALL'nin patogenezi hakkında önemli bilgiler sağlamaktadır. Örneğin, B-ALL'li çocuklarda sık görülen translokasyonlar arasında ETV6-RUNX1, TCF3-PBX1, BCR-ABL1 ve MLL geni ile partner füzyonları yer alır. ALL tedavisinde ise kemoterapi, radyoterapi ve kök hücre nakli gibi yöntemler kullanılır. ALL'nin erken teşhisi ve uygun tedavi ile sağkalım oranları artırılabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
