Bu bölümde, erişkinlerde koagülasyon ve kanama bozukluklarına genel bir yaklaşım, ayırıcı tanılar ve güncel pratikler ele alınmaktadır. Koagülasyon bozuklukları, hematoloji polikliniklerinde sık karşılaşılan şikayetler arasındadır. Bu tür bozukluğu olan hastalar genellikle hafif kanamalar, ciltte morarmalar, ciddi kanamalar veya emboli/pıhtı oluşumu gibi belirtilerle hekime başvururlar. Ayrıca, klinik servislerde yatan hastalar için de koagülasyon bozukluklarıyla ilgili sık konsültasyon talep edilmektedir. Koagülasyon bozuklukları hem kalıtsal hem de kazanılmış olabilir. Hemofili A, hemofili B ve hemofili C gibi hastalıklar kanamalı kalıtsal bozukluklara örnek olarak verilebilirken, pıhtılaşma eğilimine neden olan kalıtsal bozukluklar da bulunmaktadır. Bazı koagülasyon bozuklukları ise kalıtsal olabileceği gibi sonradan da gelişebilir. Bu nedenle, hastaların ilaç alım öyküsü de dikkatlice sorgulanmalıdır. Hemofili A, faktör 8 eksikliği sonucu ortaya çıkar ve faktör 8 düzeyine bağlı olarak hafif, orta veya ağır şekillerde görülebilir. Hemofili B faktör 9 eksikliği, hemofili C ise faktör 11 eksikliğiyle ilişkilidir. Faktör 12 ve faktör 13 eksiklikleri ise nadir görülen durumlardır. Bu bölümde, erişkinlerde kanamaya eğilim oluşturan başlıca koagülasyon bozukluklarına genel bir bakış sunulmaktadır.(AI)