İnterstisyel akciğer hastalıkları, akciğerdeki alveollerin içini, interstisyumu, bronşiyolleri, plevrayı ve vasküler yapıları etkileyen çeşitli hastalıkların genel adıdır. Bu hastalıklar arasında konnektif doku hastalıkları, hipersensitivite pnömonisi, ilaçlar, asbestoz ve pnömokonyozlar gibi nedeni bilinenler bulunurken, nedeni bilinmeyenler ise İdiopatik interstisyel pnömoni (İİP) olarak adlandırılır. İİP'ler, 2013 yılında American Thorasic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) tarafından yapılan bir sınıflamaya göre majör, nadir ve sınıflanamayan İİP'ler olmak üzere üç gruba ayrılmıştır. Majör İİP'ler arasında kronik fibrozan tip (idiopatik pulmoner fibrozis-IPF ve nonspesifik interstisyel pnömoni-NSIP), sigara ile ilişkili olanlar (Respiratuvar bronşiolit-İAH ve Deskuamatif İAH) ve akut-subakut İP'ler (kriptojenik organize pnömoni (KOP) ve akut interstisyel pnömoni (AIP)) yer alır. Nadir İİP'ler arasında plöroparankimal fibroelastozis (PPFE) ve lenfositik interstisyel pnömoni (LİP) bulunurken, nadir histopatolojik paternler arasında akut fibrinöz ve organize pnömoni (AFOP) ve bronşiolosentrik interstisyel pnömoni yer alır. Herhangi bir gruba uymayan mikst paternler için ise \"sınıflandırılamayan İİP'ler\" adı verilen bir grup oluşturulmuştur. Bu grup hastalıkların tanımları, klinik özellikleri ve semptomları hakkında bilgi verilmiştir.(AI)