İdiopatik Pulmoner Fibrozisli Hastalarda Akut Atak
Anahtar Kelimeler
İdiyopatik pulmoner fibroz (İPF), etiyolojisi bilinmeyen, ilerleyici bir akciğer hastalığıdır. İPF, akciğer alt loblarını etkileyen, fibrozis ile karakterize bir hastalıktır. Teşhis için klinik geçmiş, fizik muayene, laboratuvar bulguları, solunum fonksiyon testleri, yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi ve histopatoloji kullanılır. İPF hastalarında interstisyel inflamasyon ve fibrozis görülebilir. Bu hastalık, akciğer yapısının değişmesine ve solunum yetmezliği ile sonuçlanan gaz değişiminin bozulmasına neden olur. İPF'nin akut alevlenmesi, kalp yetmezliği ve akciğer ödemi gibi diğer hastalıklarla karıştırılabilir. Akut alevlenme, yılda %5-10 oranında görülür ve ciddi bir mortalite ve morbidite nedenidir. Akut alevlenmenin patofizyolojisi hakkında sınırlı bilgi bulunmasına rağmen, ARDS ile benzerlik gösterdiği bilinmektedir. İPF'nin akut alevlenmesi, ilerlemiş hastalığı olan bireylerde daha yaygındır. Pulmoner fonksiyonun azalması, sigara içmeme durumu ve bazı biyobelirteçler, akut alevlenme riskini artıran faktörlerdir. İPF hastalarında başlangıçta belirtilen dispne derecesi ve dispnenin ilerlemesi, akut alevlenmenin gelişimini öngörebilir.(AI)
Atıf Sayısı :
