Bu makalede, gençlerde görülen erişkin tip diyabetin MODY (maturity onset diabetes of young) tip diyabetin alt tipleri üzerinde durulmaktadır. MODY tip diyabet, genetik olarak sınıflandırılan heterojen alt tiplerden oluşur ve erken yaşta ortaya çıkar. Bu hastalık otozomal dominant geçişle ve insülin salınımdaki sorunlarla karakterizedir. MODY tip diyabet, tip II diyabete göre daha erken yaşta görülmesi, insülin direncinin olmaması ve akrabalarında erken yaşta diyabet öyküsü bulunmasıyla ayırt edilir. Memeli pankreas dokusunda endokrin ve ekzokrin hücreler bulunur. Endokrin hücreler, glukagon, insülin, grilin, somatostatin ve pankreatik polipeptit gibi hormonları salgılar. Bu hücrelerin gelişimi ve farklılaşması transkripsiyon faktörleri tarafından kontrol edilir. MODY tip diyabette altı farklı gen mutasyonlarına bağlı olarak hastalık gelişir. Bu genler arasında glukokinaz, hepatosit nükleer faktör 4α, hepatosit nükleer faktör 1 α, insülin promotör faktör 1, hepatosit nükleer faktör 1 β ve neuroD1 bulunur. Ayrıca daha nadir görülen diğer gen mutasyonları da MODY'e yol açabilir. Her bir MODY alt tipi farklı klinik ve metabolik bulgular gösterir. Bu makalede MODY tip diyabetin genetik temelleri ve etkilenen genler detaylı olarak incelenmektedir.(AI)