Bu bölümde, intrakraniyal kitlelerin anestezi yönetimi üzerine bilgiler verilmektedir. Santral sinir sistemi tümörleri, birçok farklı tümör grubundan oluşur ve bu tümörlerin sınıflandırılması oldukça zordur. 1979 yılında Zülch tarafından yapılan histolojik tiplendirme ile başlayan sınıflandırma, 1993 yılında Dünya Sağlık Örgütü tarafından evre I-IV arasında benig-malign tipine göre yapılmıştır. Bu sınıflamada, histopatolojik özelliklerin yanı sıra hastanın beklenen yaşam süresi de dikkate alınmıştır. Santral sinir sistemi tümörleri, primer beyin tümörleri ve uzak organ kaynaklı metastatik tümörler olmak üzere ikiye ayrılmıştır. Bu tümörlerin sınıflandırılması, astrosit kaynaklı tümörler ve diğer tümörler olarak yapılmaktadır. Astrosit kaynaklı tümörler, diffüz infiltrasyon ve anaplastik değişim gösterme eğilimindedir. Bu tümörler, pilositik astrositom, astrositom, anaplastik astrositom ve glioblastoma multiforme olarak sınıflandırılmaktadır. Pilositik astrositom, düşük evre glial tümörlerin en sık görülen tipidir ve genellikle çocuk ve genç yaşta ortaya çıkar. Astrositomlar ise genellikle erişkin yaş grubunda görülür. Anaplastik astrositom ve glioblastoma multiforme ise yetişkinlerde en sık görülen beyin tümörleridir. Oligodendro gliyom ise tüm kafa içi gliyomların %5'ini oluşturur ve SSS'nin miyelin üretiminden sorumlu hücrelerden köken alır. Bu tümörler genellikle erişkinlerde ortaya çıkar ve yavaş progresyon gösterir.(AI)