Trombositler, kan hücrelerinden biri olan küçük parçacıklardır ve temel olarak kanın pıhtılaşmasını sağlar. Trombositlerin görevi, damar hasarı durumunda endotel tabakasına yapışarak pıhtı oluşumunu başlatmaktır. Ancak bazı durumlarda trombositlerin fonksiyonları bozulabilir. Trombosit fonksiyon bozuklukları kalıtsal veya edinsel olabilir. Kalıtsal trombosit fonksiyon bozuklukları arasında Glanzman trombastenisi, Bernard-Soulier sendromu ve Von Willebrand hastalığı bulunur. Bu hastalıklar genellikle deri ve mukoza kanamaları, menstrüel kanamalar, gastrointestinal sistem kanamaları gibi belirtilerle kendini gösterir. Tedavi genellikle ilaçlar, trombosit transfüzyonu ve faktör yerine koyma tedavileriyle yapılır. Edinsel trombosit fonksiyon bozuklukları ise aspirin kullanımı, böbrek yetmezliği, karaciğer hastalıkları gibi faktörlerden kaynaklanabilir. Trombositopeni ise trombosit sayısının normalin altında olması durumudur ve en sık kanama nedenidir. Trombositopeniye yol açan durumlar arasında yalancı trombositopeni, trombosit kümeleşmesi ve diğer bazı hastalıklar yer alır. Yalancı trombositopeni, trombosit sayısının normal olmasına rağmen kan sayımlarında trombositopeni olarak görünmesidir. Bu durumda genellikle klinik belirtiler bulunmaz. Trombosit fonksiyon bozuklukları ve trombositopeni, kanama riskini artırabilir ve uygun tedavi gerektirebilir.(AI)