Bu bölümde, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) sendromunun Türk Medeni Kanunu'na göre değerlendirilmesi adli tıbbi bakış açısıyla ele alınmaktadır. MRKH sendromu, uterus ve vajinanın üst 2/3'lük kısmının konjenital aplazisi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Bu sendromlu kadınlar, adolesan dönemde ve evliliklerinde çeşitli sorunlar yaşamaktadır. Tanısı zor konulan bu sendromda, erken tanı alabilen olgular dış genital rekonstrüksiyonu ile kısmen normal bir özel hayata sahip olabilirken, geç tanı alan olgularda cinsel ilişkiye girememe şikayeti bildirilmiştir. MRKH sendromunun iç ve dış genital organlardaki farklılıkları, genç bireylerde cinsel ilişkiye girememe, evlenememe, çocuk sahibi olamama gibi fizyolojik ve psikolojik etkilere neden olmaktadır. Türk toplumunda evlenme dürtüsü kadınlar üzerinde baskı oluştururken, MRKH sendromu bu beklentilere uyum sağlamayı zorlaştırmaktadır. Türk Medeni Kanunu'nda boşanma sebepleri belirlenmiştir ve bazı durumlarda eşten gizlenen bir hastalık, engel veya anatomik kısıtlılık evliliği çekilmez hale getirebilir. Bu durumun tespitinde adli tıbbi muayene ve değerlendirme gerekmektedir. Bu çalışmada, MRKH gibi nadir görülen olgularda adli muayene ve raporlama sürecinde dikkat edilmesi gereken hususlar incelenmekte ve Türk Medeni Kanunu'nun ilgili maddeleri yerel ve Yargıtay kararlarıyla birlikte tartışılmaktadır.(AI)