Pediatrik akut başlangıçlı nöropsikiyatrik sendrom (PANS), çocuklarda nadir görülen bir klinik tablodur. PANS, obsesif kompulsif bozukluk semptomları, ağır yeme kısıtlamaları ve en az iki kognitif, davranışsal veya nörolojik bulgunun aynı anda ortaya çıkması ile tanımlanır. PANS'ın çeşitli hastalık mekanizmalarından kaynaklandığı düşünülmektedir. Bu hastalık mekanizmaları arasında streptokok enfeksiyonları ile ilişkili pediatrik otoimmün nöropsikiyatrik sendrom (PANDAS), serebral vaskülit ve nöropsikiyatrik lupus gibi post-infeksiyöz otoimmün ve nöroinflamatuar hastalıklar yer almaktadır. PANS tanılı hastaların çoğunda post-infeksiyöz otoimmün veya nöroinflamatuar etiyolojiye sahip olduğu gözlemlenmiştir. PANS'ın tanısı ve tedavisi zorluklar içermektedir. Bu nedenle, PANS için kriterler geliştirilmiştir. PANS'ın klinik görünümü obsesif kompulsif bozukluk semptomları veya ciddi ölçüde yeme kısıtlamasının akut ve dramatik bir şekilde başlamasıdır. Ayrıca, anksiyete, emosyonel labilite, depresyon, irritabilite, agresyon, şiddetli karşıt olma davranışı, davranışsal regresyon, okul performansında bozulma, duyusal veya motor hareket anormallikleri, uyku bozuklukları gibi nöropsikiyatrik semptomlar da görülebilir. PANS'ın belirtileri, bilinen bir nörolojik veya tıbbi bozuklukla açıklanamaz. PANS'ın tanısı ve tedavisi için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.(AI)