İmmünglobülin-A Vaskülit (IgAV), çocuklarda en sık görülen sistemik vaskülit formudur. Genellikle 3 ile 15 yaş arasındaki çocuklarda ortaya çıkar ve erkek çocuklarda daha sık görülür. IgAV, kendini trombositopeni ve koagülopati olmadan palpabl purpura, artrit/artralji, karın ağrısı ve renal tutulum tetradı ile karakterize eder. IgAV vakalarının çoğunda hastalık kendiliğinden iyileşir. İnfeksiyonlar, aşılar ve böcek ısırıkları gibi tetikleyiciler IgAV'ye neden olabilir. IgAV'nin patogenezi hala tam olarak anlaşılamamış olup, immünolojik, genetik ve çevresel faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. IgAV'nin klinik belirtileri arasında deri döküntüleri, eklem ağrısı, karın ağrısı ve renal hastalık bulunur. Deri döküntüleri genellikle eritematöz veya ürtikeryal olup, alt ekstremitelerde başlar ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. IgAV tanısı, klinik bulgulara dayanarak konulur ve tedavisi semptomatik destek tedavisiyle yapılır.(AI)
Atıf Sayısı :
