Konjenital akciğer anomalileri, solunum sistemiyle ilgili doğuştan gelen çeşitli anormalliklerdir. Bu anomalilerin bazıları hiçbir semptom göstermezken, bazıları doğumdan sonra nefes darlığı ve siyanoz gibi ciddi sorunlara yol açabilir. İlk kez 1639 yılında keşfedilen akciğer kisti, konjenital akciğer anomalileri hakkında yapılan ilk tanımdır. Bu anomalilerin cerrahi tedavisi ise 1933 yılında gerçekleştirilen bir akciğer kistinin çıkarılması operasyonuyla başlamıştır. Gebelik süresince fetal akciğer, çeşitli morfolojik değişikliklere uğrar. Konjenital akciğer anomalileri genellikle dört grupta toplanabilir: trakeal anomaliler, pulmoner arter anomalileri, bronş anomalileri ve akciğer anomalileri. Trakeal anomaliler arasında trakea agenezisi ve atrezisi, konjenital trakeal stenoz gibi durumlar bulunur. Bu anomalilerin tedavisi genellikle cerrahi müdahale gerektirir. Trakea agenezisi ve atrezisi durumunda trakeanın tamamen yokluğu veya daralması söz konusudur. Konjenital trakeal stenoz ise büyük hava yollarının daralmasıyla karakterizedir. Bu durumda hastalarda disfaji, stridor ve solunum sıkıntısı gibi semptomlar görülebilir. Radyolojik tetkiklerle anomali tespit edilebilir ve cerrahi müdahale gerekebilir.(AI)