Koryonik villus örneklemesi (CVS), prenatal genetik tanı için kullanılan bir prosedürdür. Bu prosedür genellikle gebeliğin 10-14. haftaları arasında gerçekleştirilir ve plasentadan örnek alınarak yapılan bir testtir. CVS sonuçları, amniyosentez sonuçlarından daha erken elde edilebilir ve gebeliğin sonlandırılması gerektiğinde daha düşük riskli bir dönemde sonlandırma yapılabilir. Ancak CVS sonuçları, amniyosenteze göre daha yüksek bir tanısal belirsizlik taşır ve prosedür, ikinci trimester amniyosentezinden daha az güvenli olabilir. CVS ile prenatal genetik tanı, anne yaşının 35 veya üzerinde olması, konjenital anomali varlığı, önceki çocukta kromozom anormalliği veya genetik bozukluk olması gibi durumlar için yapılabilir. CVS, genellikle üçüncü basamak tıp merkezlerinde veya prenatal tanı konusunda uzmanlaşmış merkezlerde ultrason rehberliği ile gerçekleştirilen bir prosedürdür. CVS prosedürü, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir ve genellikle transabdominal yaklaşım tercih edilir. Bu prosedür, fetal kayıp riskini azaltır ve daha yüksek örnekleme başarı oranına sahiptir. CVS, prenatal genetik tanı için bir alternatif olarak amniyosentez ile karşılaştırılabilir.(AI)