Konjenital uterin anomaliler, genital sistem gelişimindeki bozukluklardır ve adet düzensizliği, infertilite ve obstetrik sorunlara yol açabilir. Bu anomaliler, çocukluk ve adölesan dönemde de tanı alabilir ve diğer sistem anomalileri ile birlikte multidisipliner bir yaklaşım gerektirir. Embriyolojik kökenleri hakkında bilgi sahibi olmak, bu anomalilerin tanı, tedavi ve takibini yönetmek için önemlidir. Cinsel farklılaşmanın olmadığı ilk 6 haftada, hem dişi hem de erkek embriyoda iç genital organların gelişimini sağlayacak 2 çift genital kanal bulunur. Mülleryan kanal anomalileri, bu gelişim basamaklarının herhangi bir seviyede kesintiye uğraması sonucunda ortaya çıkar. Bu anomalilerin çoğunun sporadik veya multifaktöriyel olduğu kabul edilirken, bazı genetik kalıtım paternleri de tanımlanmıştır. Ayrıca, çevresel faktörler de bu anomalilere neden olabilir. Mülleryan kanal anomalilerinin gerçek prevalansı belirlemek zordur, ancak tahmini prevalansı genel popülasyonda %5, infertil popülasyonda %8 ve düşük öyküsü olanlarda %13 olarak bildirilmiştir. Ortak bir sınıflandırma sisteminin kullanılması, bu anomalilerin tanımlanması ve tedavi edilmesi için önemlidir.(AI)