Hiperandrojenizm-i̇nsülin Rezistansı-akantosis Nigrikans (hair-an) Sendromu: Bir Olgu Sunumu
Anahtar Kelimeler
On
dokuz yaşında kadın hasta, progresif hirsutizm, oligomenore ve akantosis
nigrikans bulgularıyla başvurdu. Laboratuvar incelemelerinde ciddi insülin
direnci (HOMA-IR: 7.0), hiperinsülinemi (29.7 µU/mL) ve hiperandrojenemi (total
testosteron: 0.805 ng/mL) saptandı. HAIR-AN sendromu tanısıyla yaşam tarzı
modifikasyonları, metformin ve oral kontraseptif kombinasyonu başlandı. Üç ay
sonunda HOMA-IR değeri 3.10'a, insülin düzeyi 14.7 µU/mL'ye geriledi. Olgu,
HAIR-AN sendromunun erken tanı ve multidisipliner tedavi yaklaşımının önemini
vurgulamaktadır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
