Kistik karaciğer hastalıkları,
karaciğerde içi sıvı dolu tek bir epitel tabakasıyla çevrili lezyonlardır.
Genellikle görüntüleme yöntemleri ile tesadüfen tespit edilir. Konjenital
kistler, duktal plak malformasyonuna bağlı oluşurlar. Basit karaciğer kistleri
toplumda sık görülen ve tamamına yakını asemptomatik lezyonlardır. Kist
enfeksiyonu rüptürü veya kist içine kanama olduğunda belirti verebilir veya çok
büyük kistler bası semptomları oluşturabilir. Semptomatik olanlar ve enfekte
olanlar tedavi gerektirir. Malignite potansiyelleri olmadığı için rutin
takiplerine gerek yoktur. Fakat kistik neoplazilerden ayırımı önemlidir.
Radyolojik görüntüleme yöntemlerinden komplike olmamış kistlerde ilk basamak
ultrasonografi iken komplike kistlerde diğer görüntüleme yöntemlerinin katkısı
komplikasyon tipine göre öncelikleri farklıdır. Polikistik karaciğer
hastalıkları otozomal dominant veya otozomal resesif böbrek hastalıkları ile
birlikte görülebilirken izole karaciğer polikistik karaciğer hastalığı olarak
da klinisyenlerin karşısına çıkabilir. Genetik mutasyonlar ve kist oluşumuna
katkı veren proteinler tanımlanmıştır. Bu nedenle bu hastalara ve akrabalarına
genetik danışmanlık verilmelidir. Polikistik karaciğer hastalıklarında hacim
azaltıcı ve farmakolojik tedavi seçenekleri mevcuttur fakat küratif tedavisi
karaciğer nakilidir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
