Ürolojide herediter geçişli sendromlar, yalnızca genetik ve
sistemik özellikleriyle değil, aynı zamanda oluşturdukları üriner sistem
anomalileri, gonadal disfonksiyonlar ve tümör yatkınlıkları ile de önem
taşımaktadır. Bu sendromların tanınması, hem ürolojik cerrahi planlamasında hem
de uzun dönem izlemde kritik rol oynar. Prader–Willi sendromunda hipogonadizm,
Bardet–Biedl sendromunda renal malformasyon ve böbrek yetmezliği, Noonan
sendromunda genital anomaliler, XYY sendromunda üreme fonksiyonları ile ilişkili
değişiklikler ve Beckwith–Wiedemann sendromunda özellikle Wilms tümörü riski
ürolojik açıdan dikkatle izlenmesi gereken durumlardır. Bu bölümde söz konusu
herediter sendromların ürolojik yönleri ele alınacaktır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
