Kemik tümörleri, genel
popülasyonda yüksek morbidite ve mortalite oranlarıyla karakterize edilen nadir
bir heterojen tümör grubudur. En yaygın primer malign kemik tümörleri arasında
osteosarkom, kondrosarkom, ewing sarkomu ve fibrosarkom bulunur. Her tümör tipi
farklı yaş gruplarını ve anatomik yerleri etkilerken, semptom profili,
agresiflik ve metastatik potansiyel açısından da farklılık gösterir. Bu
çeşitlilik erken tanı, uygun tedavi yöntemlerinin seçilmesi ve etkili bir takip
protokolünün benimsenmesini gerektirir. Tedavi sonrası başarı, cerrahi,
kemoterapi, radyoterapi ve hedefli tedavilerin kombine veya bireysel
kullanımıyla artırılır. Hem lokal tekrarları hem de uzak metastazları izlemek
için düzenli takip randevuları esastır. Özellikle ilk 2 yıl, nükslerin en sık
görüldüğü dönem olduğu için 2-3 ayda bir yapılan kontroller oldukça kritik
öneme sahiptir. Üçüncü ve beşinci yıllar arasında her altı ayda bir ve beşinci
ila onuncu yıllar arasında yıllık olarak takip önerilmektedir. On yıldan sonra,
takip sıklığı tümör tipine ve tedavilerle ilişkili uzun vadeli toksisite
risklerine bağlı olabilir. Erken aşamada tespit etmek için laboratuvar testleri
ve görüntüleme teknikleri (radyografi, MRI, BT, PET-BT) kullanılır. Nüks veya
metastaz şüphesi olan hastalarda takip protokolleri yoğunlaştırılmalı ve daha
kapsamlı tanı araçları kullanılmalıdır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
