Meningioma, ependimoma ve
medulloblastoma, merkezi sinir sistemi (MSS) tümörleri arasında önemli bir yere
sahip olup, biyolojik özellikleri ve klinik seyirleri farklılık gösterir.
Meningioma genellikle erişkinlerde görülen benign bir tümör iken, ependimoma ve
medulloblastoma daha agresif bir seyir izler ve pediatrik yaş grubunda daha sık
rastlanır. Tedavide cerrahi, radyoterapi ve kemoterapi gibi multimodal
yaklaşımlar uygulanırken, tedavi sonrası sürveyans hastaların uzun dönem
sağkalımını artırmak ve yaşam kalitesini korumak açısından büyük önem taşır.
Sürveyans, tümör nüksünün erken tespiti, tedaviye bağlı yan etkilerin yönetimi
ve genel sağlık durumunun değerlendirilmesi için kritik bir süreçtir. Takip
protokolleri tümörün histopatolojik özelliklerine, nüks riskine ve hastanın
genel durumuna göre kişiselleştirilir. Meningioma hastalarında düşük nüks riski
nedeniyle daha seyrek takip önerilirken, ependimoma ve medulloblastoma gibi
yüksek riskli tümörlerde sık ve detaylı bir izleme programı gereklidir. Bu bölümde,
üç tümör türüne yönelik optimal sürveyans yaklaşımları, görüntüleme yöntemleri
ve takip parametreleri ele alınmıştır. Multidisipliner ekip çalışmaları ve
teknolojik yeniliklerle bu süreçlerin daha etkili hale getirilmesi
hedeflenmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
