Tekrarlayan gebelik kaybı (TGK), üreme çağındaki kadınların sık karşılaştığı bir sorundur. TGK, en az iki defa ya da daha fazla kez klinik olarak tanımlanan yirminci hafta öncesinde gebeliğin sonlanması durumunu ifade eder. TGK, primer ve sekonder olmak üzere iki gruba ayrılır. Primer TGK, hiç canlı doğumla sonuçlanan gebelik öyküsü olmayan durumu ifade ederken, sekonder TGK, canlı doğumu takiben gelişen durumu ifade eder. TGK, gebelik planlayan kadınların yaklaşık %3-5'ini etkiler. Bilinen risk faktörleri arasında anatomik, immünolojik, genetik, endokrin, enfeksiyöz, trombofilik ve çevresel faktörler bulunur. TGK'nın genel nedenleri arasında genetik faktörler, anatomik sebepler, immün mekanizmalar, trombofililer, endokrin faktörler ve açıklanamayan nedenler yer alır. Kromozomal anomaliler, erken dönemde görülen gebelik kayıplarının en yaygın sebebidir. TGK'lı vakaların yaklaşık %3-5'inde, eşlerden biri dengeli bir yapısal kromozomal anomaliyi taşır. TGK'nın tedavisi, multidisipliner bir yaklaşım gerektirir ve tanı için tam bir tıbbi, cerrahi, genetik, aile öyküsü ve fizik muayene yapılmalıdır.(AI)