Bu makalede, Down sendromu ve diğer anöploidi tarama testlerinin non-invaziv yöntemlerle nasıl yapıldığı incelenmektedir. Down sendromu, 21. otozomal kromozomun trizomisi sonucunda ortaya çıkan bir genetik bozukluktur. Bu sendrom, en yaygın kromozomal anomali olup çeşitli sağlık sorunlarına neden olabilir. Bu nedenle, genetik tarama ve test protokollerinin odak noktasıdır. Prenatal tanı, ebeveynlere etkinleşmiş fetüsün doğumu veya gebeliğin sonlandırılması seçeneklerini sunar. Bu nedenle, Down sendromu tanısı konulduktan sonra tarama testleri ve kılavuzlar geliştirilmiştir. Bu testler, genellikle amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi invaziv yöntemlerle yapılır. Ancak, non-invaziv tarama testleri de geliştirilmiştir. Bu testler, yalancı pozitiflik durumunda gereksiz endişelere neden olabilirken, tanı testleri invaziv oldukları için rutin olarak uygulanamaz. Bu makale, prenatal tarama ve tanı yöntemlerinin risklerini, faydalarını ve kısıtlılıklarını açıklamayı amaçlamaktadır.(AI)