Nöroendokrin Tümörler Ile Ailesel Sendromlar Ve Genetik Polimorfizm İlişkisi
Anahtar Kelimeler
Bu makalede, gastroenteropankreatik nöroendokrin tümörler (GEP-NET) ve ailesel sendromlar arasındaki ilişki incelenmektedir. GEP-NET, nöroendokrin hücrelerden köken alan ve farklı biyolojik davranışlar gösteren tümörlerdir. Bu tümörler genellikle gastrointestinal sistemde, özellikle pankreas ve ince barsakta bulunurken, akciğer ve timüs gibi diğer organlarda da görülebilir. GEP-NET'lerin sıklığı, tanı yöntemlerindeki ilerlemelerle birlikte artmaktadır. Bu tümörlerin sınıflandırılması ve tedavi yöntemleri, tümörün geliştiği organa bağlı olarak değişmektedir. GEP-NET'ler çoğunlukla benign olmasına rağmen, bazı durumlarda agresif seyredebilirler. GEP-NET'ler, tüm nöroendokrin tümörlerin büyük bir kısmını oluşturur ve gastrointestinal sistem tümörlerinin %2'sini temsil eder. Son yıllarda GEP-NET insidansı artmıştır ve bu tümörler diğer kanser türleriyle birlikte görülebilir. Ayrıca, son yıllarda endokrin neoplaziye yatkın kalıtsal sendromlar tanımlanmıştır. Bu sendromlar arasında Multipl endokrin neoplazi Tip 1 ve 2 (MEN1 ve MEN2) en önemlileridir. Diğer sendromlar ise farklı klinik özellikler göstermektedir. Bu çalışma, GEP-NET'lerin ve ailesel sendromların ilişkisini inceleyerek, bu tümörlerin tanı ve tedavisine katkıda bulunmayı amaçlamaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
