Bu makalede, jinekolojik kanserlerde genetik risk ve testlerin önemi üzerinde durulmaktadır. İnsan genom projesinin tamamlanmasıyla birlikte, kadın sağlığı alanında önemli gelişmeler kaydedilmiştir. Kişiselleştirilmiş kanser riskini öngörmek için kalıtsal kanser testleri kullanılmaktadır. Ailesel kanser sendromlarının tespiti ile birlikte, kanser taraması erken dönemlerde başlayabilir ve kanser gelişimini önleyici tedaviler uygulanabilir. Bu nedenle, aile hekimleri ve jinekologlar kansere genetik yatkınlık taşıyan kadınları tanıyabilmeli ve gerekli önlemleri alabilmelidir. Kanserin tedaviden ziyade önlenmesi önemlidir. Jinekolojik kanserlerde moleküler ve genetik olaylarla ilgili bilgimiz artmaktadır, ancak hala daha çok şey öğrenmemiz gerekmektedir. Kalıtımsal kanser sendromları, jinekolojik kanserlerin genetik spektrumunu etkilemektedir. BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları, özellikle meme ve over kanseri riskini artırmaktadır. Bu mutasyonlar otozomal dominant şekilde aktarılmaktadır. BRCA mutasyonları ile ilişkili over kanserlerinin artan oranı göz önüne alındığında, genetik testlerin kullanımı önemlidir. Bu makalede, jinekolojik kanserlerde genetik risk ve testlerin önemi üzerinde durulmaktadır.(AI)