Mezial temporal lob epilepsisi (MTLE), genellikle ergenlik
veya yetişkinlik döneminde ortaya çıkan, genellikle normal nörogörüntüleme ile ortaya çıkan ve
geçmiş tıbbi öyküde febril konvülsiyonların bulunmadığı psişik-otonom nöbetlerle
karakterize fokal bir epileptik sendromdur. Ailede MTLE tanısı alan en az 2 hasta varsa
birey Ailesel MTLE olarak tanımlanır. FMTLE'de nöbetler çoğunlukla psişik, otonomik
auralar ve deja vu içerebilir. Genellikle basit fokal nöbetler görülse de kompleks fokal nöbetler ve ikincil
genelleme de anlatılmaktadır. Monoterapi ile hastaların çoğunda remisyon
görülebilmektedir. Tedaviye direnç nadirdir ve nadiren ameliyat gerekir. AMTLE hastalarında altta yatan
genetik nedenler, uzun süreli takip ve tedavi seçeneklerine ilişkin araştırmalar devam
etmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
