İnfantil myoklonik epilepsi (IME); yaşamın ilk üç yılında
başlayan, kısa miyoklonik nöbetlerle karakterize, kendi kendini sınırlayan, nadir bir
epileptik sendromdur. Çocuklarda nöbet başlangıcından önceki gelişim genellikle
normaldir. Miyoklonik nöbetler, İME de görülen tek nöbet tipidir. Miyoklonusun
epileptik olduğunu doğrulamak ve İnfantil Epileptik Spazm Sendromunu (IESS)
dışlamak için video ve elektromiyografi (EMG) ile birlikte çekilen EEG tanı
açısından gereklidir. Nöbetler, ağırlıklı olarak baş ve üst ekstremiteyi içeren 1-2 sn’lik
kısa-tek veya 2 - 8 adet miyoklonik atım kümesi ile karakterizedir. Refleks
miyoklonik epilepsiler ve febril nöbetler vakaların bir kısmında eşlik edebilir. Hastaların
%80’ni VPA tedavisi altında nöbetsiz seyreder.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
