Bu çalışmada, retroperitoneal dev liposarkom olgusu sunulmaktadır. Liposarkomlar, yumuşak doku sarkomları içinde en sık görülen tiptir ve erişkin dönemde tüm malignitelerin %1-2'sini oluşturduğu bildirilmektedir. Retroperitoneal bölgede en sık görülen malign mezenkimal tümörler olan liposarkomlar, yerleşim yerlerinden dolayı geç bulgu verirler ve tanı anında büyük boyutlara ulaşabilirler. Retroperitoneal liposarkomlar genellikle iyi differansiye, dedifferansiye, miksoid hücreli, pleomorfik ve karışık olmak üzere beş farklı tipte incelenmektedir. Tanıda bilgisayarlı tomografi (BT) ve/veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) kullanılır. Primer retroperitoneal liposarkomun definitif tedavisi tümörün sağlam sınırlarla komplet cerrahi rezeksiyonudur. Ancak tümörün komplet eksizyonu her zaman kolay olmayabilir ve yüksek nüks oranları tedaviyi güçleştiren önemli bir faktördür. Retroperitoneal liposarkomlar agresif bir prognoz izlemekte olup, tümörün subtipine göre sağ kalım süresi değişmektedir. İyi differansiye tipte 5 yıllık sağ kalım %65 civarlarında iken, dedifferansiye tiplerde ise %20'ler ile ifade edilmektedir. Cerrahi tedavi başlangıçta tek seçenek olarak düşünülse de artık farklı sistemik tedavi yöntemleri de tedavide yer almaktadır. Bu çalışmada, karnı neredeyse tamamen dolduran dev liposarkomu olan bir olgu sunulmakta ve bu tümörlerin klinik davranışları ve cerrahi tedavisi tartışılmaktadır.(AI)