Hemafagositik Lenfohistiyositozis Sebebi Olarak Kırım Kongo Kanamalı Ateşi
Anahtar Kelimeler
Bu çalışmada, Hemofagositik lenfohistiositoz (HLH) sendromunun tanı ve tedavi yöntemleri üzerinde durulmuştur. HLH, normal olmayan immün aktivasyon ve inflamasyonun aşırı doku hasarına neden olduğu nadir görülen bir sendromdur. Bu sendrom, genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkabileceği gibi otoimmün hastalıklar, maligniteler ve enfeksiyonlar gibi faktörlere bağlı olarak da gelişebilir. HLH tanısı, klinik bulgular, laboratuvar sonuçları ve histopatolojik bulgular temel alınarak konulmaktadır. Ancak bazı hastalarda tanı kriterlerinin tamamı görülmeyebilir ve bu da tanı koymayı zorlaştırabilir. Bu nedenle, HLH tanı kriterleri 2004 yılında yeniden değerlendirilmiştir. Bu çalışmada, HLH sendromunun tanı kriterleri ve tedavi yöntemleri üzerinde durulmuştur. Ayrıca, bir Kırım Kongo Kanamalı Ateşi (KKKA) hastasının HLH sendromu sebebiyle sunulan bir olgu da sunulmuştur. Bu çalışma, HLH sendromunun tanı ve tedavi sürecine katkı sağlamak amacıyla yapılmıştır.(AI)
Atıf Sayısı :
