Kardiyak amiloidoz, yakın
geçmişe kadar ilk semptom görülmesinden tanıya kadar geçen sürenin uzun olduğu,
mortalite oranı yüksek, nadir restriktif kardiyomiyopati sebeplerinden biri
olarak tanımlanırken son yıllarda tanı ve tedavide yaşanan önemli gelişmeler
doğrultusunda multidisipliner yaklaşım ve sintigrafik görüntüleme yöntemlerinin
devreye girmesiyle hekimler arasında hastalık farkındalığı ve buna paralel
olarak görülme sıklığı artmış bir tablo halini almıştır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
