İki Farklı Klinik Tek Tanı: Fahr Sendromu
Anahtar Kelimeler
Ailesel idiyopatik bazal ganglion kalsifikasyonu
(Fahr hastalığı); çift taraflı simetrik intrakraniyal kalsifikasyon ve
nöropsikiyatrik semptomlarla seyreden nadir bir hastalıktır. İlk kez progresif
nörolojik semptomları olan erişkin bir hastada Karl Theodor Fahr tarafından
‘serebral damarlarda idiyopatik kalsifikasyon’ olarak rapor edilmiştir [1].
Fahr hastalığı, sıklıkla hareket bozukluğu, zihinsel bozukluk ve serebellar
bozukluklarla ortaya çıkmaktadır. İlk olgumuz 66 yaşında olup bir aydır olan
senkop, nefes darlığı şikayetleriyle başvurdu. Bakılan düzeltilmiş kalsiyum
değeri 6,2 mg/dl (N:8,8-10,6) idi. Hasta hipokalsemi ön tanısıyla takip edildi.
İkinci olgumuz 86 yaşında olup yaklaşık bir yıldır olan; baş dönmesi
şikayetiyle başvurdu. Bakılan düzeltilmiş kalsiyum değeri 4,6 mg/dl
(N:8,8-10,6) idi. Hasta hipokalsemi ön tanısıyla takip edildi. Her iki olgunun
yapılan beyin görüntülemelerinde intrakraniyal simetrik kalsifikasyonlar
görüldü. Radyolojik incelemeleri ve hipokalsemi-hipoparatiroidi- hiperfosfatemi
birlikteliği olması ve aile öyküsü olmaması sebebiyle; her iki hastada Fahr
sendromu olarak değerlendirildi.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
