Amniyosentez, gebelik haftası 15+0 veya sonrasında yapılan bir invaziv prenatal tanı yöntemidir. Bu işlem, ultrason rehberliğinde transabdominal olarak gerçekleştirilir ve amniyotik sıvının uterin kaviteden aspirasyonunu içerir. İşlem sırasında 20-22 G iğne kullanılır ve genellikle 15-30 mL sıvı aspirasyonu yapılır. Amniyosentez, fetal genetik bozuklukların tespiti, kromozom analizi, fetal akciğer olgunlaşmasının değerlendirilmesi gibi birçok amaçla kullanılır. İşlemin komplikasyonları nadirdir ve genellikle hafiftir. Ancak, fetal kayıp, amniyotik sıvı sızıntısı, koryoamniyonit gibi riskler de bulunmaktadır. Amniyosentez öncesinde ve sonrasında dikkatli bir şekilde enfeksiyon önlemleri alınmalıdır. Amniyosentez, gebelik haftası 15+0'dan önce yapıldığında riskleri artabilir, bu nedenle bu haftadan sonra tercih edilir. Amniyosentez sonrası kültür başarısızlığı riski, kanlı amniyotik sıvı ve geç gestasyonel haftalarda yapılan işlemlerde artar. İğneye bağlı yaralanma riski nadirdir, ancak sporadik vakalarda yaralanmalar bildirilmiştir. Amniyosentez sonrası düşük ve ölü doğum riski düşüktür, ancak bazı faktörler (myoma uteri, Müllerian kanal malformasyonları, retrokoryonik hematom, vb.) işlem sonrası fetal kayıp riskini artırabilir. CVS ise trofoblastik hücrelerin plasentadan örneklenmesi yöntemidir ve transabdominal veya transservikal olarak uygulanabilir. CVS işlemi sırasında fetal kayıp ve komplikasyon riski yüksek olabilir.(AI)