Non-kompaksiyon kardiyomiyopati (NKKM), nadir görülen ve genellikle genetik bir kardiyomiyopati formu olan bir kalp hastalığıdır. Bu durum, ventriküler miyokardın normal gelişiminde meydana gelen bir bozukluk sonucu ortaya çıkar. NKKM, ventrikül duvarlarında yoğun trabekülasyon ve derin intertrabeküler recessler ile karakterizedir. Sol ventrikül genellikle daha çok etkilenir ve hastalar genellikle kalp yetmezliği, aritmiler ve tromboembolik olaylar gibi çeşitli kardiyovasküler komplikasyonlar geliştirir. Tanı genellikle ekokardiyografi ile konulur, ancak manyetik rezonans görüntüleme ve genetik testler gibi diğer araçlar da kullanılabilir. NKKM'nin etiyolojisi tam olarak anlaşılamamış olup, genetik faktörlerin rolü hala araştırılmaktadır. Tedavi stratejileri ve hastaların uzun vadeli prognozu ise belirsizliğini korumaktadır. Bu bölümde, NKKM'nin tanımı, etiyolojisi, patofizyolojisi, tanısı ve yönetimi hakkında genel bir bakış sunulmaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
