Kardiyak sarkoidoz yaygındır, sistemik sarkoidozlu hastaların yüzde 20 veya daha fazlasında görülür, ancak gerçek prevalans bilinmemektedir. KS vakalarının yüzde 25’ine kadarı izoledir (ekstrakardiyak tutulum olmadan ortaya çıkar). KS’nin klinik sunumu tesadüfen keşfedilen bir durumdan senkop, kalp yetmezliği ve ani ölüme kadar değişir. KS tanısı uygun klinik şüphe gerektirir ve genellikle klinik ve patolojik verilerin ileri kardiyak görüntüleme sonuçlarıyla birlikte entegre edilmesini gerektirir. Bilinen ekstrakardiyak sarkoidozu olan hastalarda, karakteristik kardiyak manyetik rezonans görüntüleme (CMR) veya 18F-fluorodeoksiglukoz-pozitron emisyon tomografisi (FDG-PET) bulguları KS tanısını doğrulamak için kullanılabilir. Endomiyokardiyal biyopsi genellikle gerekli değildir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
