Müllerian kanal anomalileri, uterus, tuba uterina, serviks ve vajenin üst kısmının yapısal bozukluklarına yol açan bir grup hastalıktır. Bu anomaliler genetik faktörler, radyoaktif madde maruziyeti, enfeksiyonlar ve teratojenik kimyasallara maruz kalma gibi çeşitli risk faktörleriyle ilişkilidir. Müllerian kanal anomalileri, pelvik kitle, endometriozis, hematometra, infertilite, dış gebelik, üriner sistem anomalileri, malpresentasyon, habitüel abortus ve prematürite gibi bir dizi olumsuz sonuca neden olabilir. Genellikle kadınlarda sekonder cinsiyet karakterlerinin gelişiminden sonra ortaya çıkan semptomlar ve günlük yaşamı etkileyen klinik sonuçlar nedeniyle tanı konulur. Ayrıca, çiftlerin çocuk sahibi olamama nedenini öğrenmek için değerlendirildiğinde de müllerian kanal anomalileri tespit edilebilir. Tanı için ilk olarak ultrasonografi kullanılır ve manyetik rezonans görüntüleme de yüksek tanı oranına sahiptir. HSG ise tubal anatomiyi doğrulamak ve tuboovaryan ilişkiyi değerlendirmek için yapılır. Müllerian kanal anomalileri genel popülasyonda %5,5 oranında görülürken, infertil kadınlarda %8,0 ve düşük yapan hastalarda %13,3-24,5 aralığında daha sık görülür. Doğru sınıflandırma yapmak ve optimal tedaviye ulaşmak için kadın genital sistem malformasyonlarının doğru bir şekilde sınıflandırılması önemlidir.(AI)