Akciğerin depo hastalıkları, metabolik hastalıklar ve depo hastalıklarının bir alt grubunu oluşturur. Bu hastalıklar, biyokimyasal veya metabolik işlev bozukluklarına bağlı olarak ortaya çıkar. Akciğerleri etkileyen bu bozukluklar genellikle spesifik veya sistemik bir sendromun bir parçası olarak ortaya çıkar. Tanıda zorluklar yaşanabilen bu hastalık gruplarında görüntüleme yöntemleri, özellikle yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi (HRCT), önemli bir rol oynar. Bu yöntemler, tanısal zorlukların üstesinden gelmek ve hastalıkların anlaşılmasını sağlamak için kullanılır. Akciğerin depo hastalıkları nadir görülen hastalıklardır ve genellikle sistemik hastalıkların akciğer tutulumunun bir sonucudur. Bu hastalıklar arasında pulmoner alveolar mikrolitiazis, pulmoner amiloidoz, pulmoner alveolar proteinoz, Niemann-Pick hastalığı ve Gaucher hastalığı bulunur. Amiloidoz, proteinlerin yanlış katlanması sonucu oluşan ekstraselüler protein depozitlerinin bir adıdır. Bu hastalıkta, yanlış katlanmış proteinlerin hücre dışında birikmesi söz konusudur. Amiloidozisin patogenezi, kalite kontrol mekanizmalarının başarısız olması ve yanlış katlanmış proteinin birikmesiyle ilgilidir.(AI)